+ A
A -
تم تشخيص إصابة طفل اسكتلندي بنوع نادر من الخرف عندما كان في الـ6 من عمره بعد أن لاحظت والدته أن أعراضه تشبه أعراض عمها المسن.وظهرت على الصبي كايدن تراينور أعراض مشابهة لأعراض عم والدته فاليري الذي كان يبلغ من العمر 80 عاما وكان يعاني من المرض نفسه.كان تراينور، من إدنبرة، نشيطا وبصحة جيدة عندما بدأ يعاني من فقدان الذاكرة وبدأت مهاراته في الحركة والبصر في التدهور.وذهبت فاليري بطفلها إلى الطبيب، وتم الكشف عن إصابة كايدن بمرض باتن، وهو شكل نادر وراثي يحرم الأطفال من بصرهم وكلامهم وقدرتهم على الحركة.والآن كايدن الذي يبلغ من العمر 13 عاما، يجب عليه في الغالب استخدام كرسي متحرك.وقالت والدته: «نادرا ما يُسمع أو يُتحدث عن خرف الطفولة، يعتقد معظم الناس تلقائيا أنه يصيب فقط كبار السن، وقد يكون من الصعب معرفة أن طفلك لا يعرف دائما أو يفهم مكانه وما الذي يجري حوله، وهناك أوقات يكون فيها في المنزل ولكن يشعر أنه في مكان آخر ويستمر في قول (المنزل) مرارا وتكرارا».وتابعت: «لاحظنا في وقت مبكر للغاية إصابته بالمرض، عندما كان في السابعة أو الثامنة من عمره، إذ كان ينسى الأسماء وكان يقول كلمات مختارة معينة، كان الخرف بدأ في الظهور، وكانت الحالة المزاجية، والسلوك صعودا وهبوطا، إذ يكون سعيدا ثم ينفجر في البكاء في اليوم التالي».وقالت والدة كايدن: «علينا فقط أن نحاول الحفاظ على الجسد للحفاظ على المهارات التي يمتلكها».مرض باتن من أكثر الأمراض النادرة التي يصاب بها الأطفال في بداية عمرهم، وتم اكتشافه أول مرة عام 1903 على يد طبيب بريطاني بعد إصابة 3 أطفال بهذا المرض النادر الذي يصيب الجهاز العصبى ويهاجمه بشكل شرس ينتج عنه مضاعفات عديدة.وتحدث الإصابة به نتيجة خلل في جين معين ثم يتبع ذلك سلسلة من المشكلات التي تتداخل مع قدرة الخلية على إعادة تدوير جزيئات معينة، مما يؤدي لظهور المرض الذي يبدأ خلال مرحلة الطفولة، إذ يظهر الأطفال المصابون بالمرض بصحة جيدة ويتطورون بشكل طبيعي قبل أن تبدأ الأعراض في الظهور.وتشمل الأعراض الشائعة لمعظم الأشكال فقدان البصر والنوبات والتأخير وفقدان المهارات المكتسبة سابقا والخرف والحركات غير الطبيعية.
