توصلت دراسة حديثة، تعد الأولى والأكبر من نوعها، إلى أن التغيرات في جينات الدماغ قد تكون مسؤولة عن الإصابة بمرض الفصام أو الشيزوفرينيا. ووجد الباحثون في الدراسة التي نشرت في مجلة «Nature Genetics» أن المصابين بالفصام الذين تم إجراء تحليل عليهم وعددهم 35,828 شخصا حدثت لهم تغيرات نادرة في بروتينات تسمى SRRM2 وAKAP11. وتوصلوا إلى ذلك بعد مقارنة تسلسل الجينات لدى الأشخاص المصابين بالفصام مقارنة بالأشخاص غير المصابين به.
ويمكن أن يساعد الاكتشاف الجديد في التوصل إلى أدوية لعلاج الفصام، وفق المؤلف الرئيسي وعالم الوراثة، دونغجينغ ليو، من كلية إيكان للطب في «ماونت سيناي» بالولايات المتحدة.يذكر أن الفصام هو مرض عقلي يؤثر على التفكير والسلوك. وعادة ما يبدأ في أواخر مرحلة المراهقة أو مرحلة البلوغ المبكر ويؤثر على حوالي سبعة من كل 1000 شخص، وفقا للإحصاءات.
