+ A
A -
ووجد الباحثون في الدراسة التي نشرت في مجلة "Nature Genetics" أن المصابين بالفصام الذين تم اجراء تحليلا عليهم وعددهم 35,828 شخص حدثت لهم تغيرات نادرة في بروتينات تسمى SRRM2 وAKAP11. وتوصلوا إلى ذلك بعد مقارنة تسلسل الجينات لدى الأشخاص المصابين بالفصام مقارنة بالأشخاص غير المصابين به. ويمكن أن يساعد الاكتشاف الجديد في التوصل إلى أدوية لعلاج الفصام، وفق المؤلف الرئيسي وعالم الوراثة، دونغجينغ ليو، من كلية إيكان للطب في "ماونت سيناي" بالولايات المتحدة .
