+ A
A -
الدوحة - الوطنالدوحة - الوطن
أحرزت دولة قطر ومؤسسة حمد الطبية تقدماً كبيراً في علاج الأطفال المصابين بمرض ضمور العضلات الشوكي الوراثي؛ حيث بدأ في مستشفى حمد العام صباح أمس استخدام أحدث علاج جيني مبتكر ظهر عالمياً لعلاج هذه الحالات من خلال حقن الطفل المريض بجرعة واحدة فقط من العلاج الجديد ومن ثم يستكمل بعدها برنامج العلاج المقرر لمثل هذه الحالات في مؤسسة حمد الطبية، وفق بروتوكول علاج دولي متطور، وبذلك تكون دولة قطر هي الثانية التي تستخدم هذا العلاج الجيني المبتكر خارج أميركا الشمالية مع الإشارة إلى أن تكلفة الجرعة الواحدة من هذا العلاج تبلغ 2.1 مليون دولار أميركي ولكنه يصرف مجاناً للأطفال القطريين المرضى.
وفي تعليق له حول استخدام هذا العلاج الجيني المبتكر لأول مرة في مؤسسة حمد الطبية، أكد الدكتور عبد الله الأنصاري، الرئيس الطبي بالوكالة في مؤسسة حمد الطبية أن استخدام هذا الدواء الجديد عقب مدة قصيرة لا تتعدى ستة شهور من اعتماده دولياً واستخدامه في الولايات المتحدة، يعد تطوراً مشهوداً ضمن جهود مؤسسة حمد الطبية الرامية لتوفير أحدث العلاجات في العالم لمرضاها، ومواكبة التطورات العالمية في المجال الطبي والعلاجي.
وتوجه الدكتور الأنصاري بأسمى آيات الشكر إلى مقام سمو الأمير المفدى، وإلى الحكومة الرشيدة وسعادة وزيرة الصحة العامة؛ لدعمهم الكبير للخدمات الصحية في الدولة، ودعم مؤسسة حمد الطبية لتوفير هذا الدواء الذي يعد الأعلى سعراً في العالم لمعالجة المرضى.
واختتم الدكتور عبدالله الأنصاري تصريحه بتوجيه الشكر لإدارة مؤسسة حمد الطبية وكافة الفرق الطبية والتمريضية والمساندة والإدارية التي لا تدخر جهداً في توفير أفضل وأحدث العلاجات لكافة المرضى في قطر، مؤكداً على استمرار المؤسسة في أن تكون سباقة دوماً لتوفير أفضل رعاية صحية آمنة وحانية وفعالة لكافة المرضى.
وحول هذا العلاج الجيني المبتكر قال الدكتور توفيق بن عمران- استشاري أول ورئيس قسم الأمراض الوراثية والتمثيل الغذائي بمؤسسة حمدالطبية: «يعتمد هذا العلاج المتطور للغاية على إعطاء المورث السليم خلال ناقلات الفيروس الخاص بضمور العضلات، من خلال حقن الطفل المريض عن طريق الوريد وذلك لمرة واحدة فقط، بحيث يعمل بعدها على تحسين استجابة الخلايا العصبية الحركية للطفل، ويتم تحديد جرعة العلاج على حسب وزن المريض».
ومن جانبه أكد الدكتور عبدالله الحوثي – نائب رئيس قسم الأطفال في مستشفى حمد العام أن دولة قطر ولله الحمد ومن خلال مؤسسة حمد الطبية تعد من الدول القليلة التي بدأت باستخدام هذا العلاج الجيني المبتكر بعد اعتماده مؤخراً من قبل هيئة الغذاء والدواء الأميركية ( FDA )، وقال: «بدأنا في قسم العناية المركزة للأطفال بمستشفى حمد العام استخدام أول جرعة من العلاج الجيني المبتكر لعلاج الأطفال المصابين بمرض ضمور العضلات الشوكي، وقد قام بحقن أول جرعة من العلاج الجيني المبتكر فريق ضم كلا من د.خالد الليثي- رئيس قسم العناية المركزة للأطفال بمستشفى حمد العام، ود.حسام علي – صيدلي اكلينيكي حيث تتم ملاحظة المريض في العناية المركزة لفترة محددة ومن ثم يتم استكمال برنامجه العلاجي المعتاد».
ومن جهته قال الدكتور خالد الليثي- استشاري ورئيس قسم العناية المركزة للأطفال بمستشفى حمد العام ومستشفى الوكرة: «تم بنجاح اليوم إعطاء الجرعة اللازمة من العلاج الجيني الجديد لطفلين مريضين يعانيان من ضمور العضلات الشوكي الوراثي ويبلغ عمر الطفلين 18 شهراً و17 شهراً، وقبل ظهور العلاج الجديد فائق التطور الذي أعطي لهما كان يتعين على الطفل المريض بضمور العضلات الشوكي الوراثي أخذ جرعات متكررة من الدواء في منطقة النخاع الشوكي على فترات معينة مدى الحياة، ولذا تأتي أهمية العلاج الجديد من كونه أكثر فاعلية وأماناً وأقل إرهاقاً على المريض».
وبدوره أشار الدكتور حسام الدين علي – صيدلي اكلينيكي بمستشفى حمد العام إلى أنه يتم تحديد جرعة الحقن الخاصة بكل طفل مريض بحسب حالته المرضية وذلك من خلال التواصل مع الشركة العالمية المنتجة للدواء حيث يتم تزويدها بالتقارير الطبية ونتائج التحاليل الخاصة بالمريض قبل استيراد الجرعة، ومن ثم يتم تحضير الجرعة في مستشفى حمدالعام تحت ظروف التعقيم الفائق وبأيدي كوادر صيدلانية مدربة وفقاً للبروتوكولات الدولية، كما تتم عملية الحقن بإشراف استشاري العناية المركزة وبوجود فريق تمريضي مؤهل.
وفي نفس الإطار توجه السيد محمد أحمد المير – والد أحد الطفلين الذي استفاد من العلاج الجيني المبتكر بأسمى آيات الشكر إلى حضرة صاحب السمو أمير المفدى والحكومة الرشيدة وسعادة وزيرة الصحة العامة، وكافة الأطباء والفرق الطبية والتمريضية التي تابعت حالة طفله منذ تم تشخيص إصابته بمرض ضمور العضلات الشوكي في فترة مبكرة عقب شهور قليلة من الولادة.
أحرزت دولة قطر ومؤسسة حمد الطبية تقدماً كبيراً في علاج الأطفال المصابين بمرض ضمور العضلات الشوكي الوراثي؛ حيث بدأ في مستشفى حمد العام صباح أمس استخدام أحدث علاج جيني مبتكر ظهر عالمياً لعلاج هذه الحالات من خلال حقن الطفل المريض بجرعة واحدة فقط من العلاج الجديد ومن ثم يستكمل بعدها برنامج العلاج المقرر لمثل هذه الحالات في مؤسسة حمد الطبية، وفق بروتوكول علاج دولي متطور، وبذلك تكون دولة قطر هي الثانية التي تستخدم هذا العلاج الجيني المبتكر خارج أميركا الشمالية مع الإشارة إلى أن تكلفة الجرعة الواحدة من هذا العلاج تبلغ 2.1 مليون دولار أميركي ولكنه يصرف مجاناً للأطفال القطريين المرضى.
وفي تعليق له حول استخدام هذا العلاج الجيني المبتكر لأول مرة في مؤسسة حمد الطبية، أكد الدكتور عبد الله الأنصاري، الرئيس الطبي بالوكالة في مؤسسة حمد الطبية أن استخدام هذا الدواء الجديد عقب مدة قصيرة لا تتعدى ستة شهور من اعتماده دولياً واستخدامه في الولايات المتحدة، يعد تطوراً مشهوداً ضمن جهود مؤسسة حمد الطبية الرامية لتوفير أحدث العلاجات في العالم لمرضاها، ومواكبة التطورات العالمية في المجال الطبي والعلاجي.
وتوجه الدكتور الأنصاري بأسمى آيات الشكر إلى مقام سمو الأمير المفدى، وإلى الحكومة الرشيدة وسعادة وزيرة الصحة العامة؛ لدعمهم الكبير للخدمات الصحية في الدولة، ودعم مؤسسة حمد الطبية لتوفير هذا الدواء الذي يعد الأعلى سعراً في العالم لمعالجة المرضى.
واختتم الدكتور عبدالله الأنصاري تصريحه بتوجيه الشكر لإدارة مؤسسة حمد الطبية وكافة الفرق الطبية والتمريضية والمساندة والإدارية التي لا تدخر جهداً في توفير أفضل وأحدث العلاجات لكافة المرضى في قطر، مؤكداً على استمرار المؤسسة في أن تكون سباقة دوماً لتوفير أفضل رعاية صحية آمنة وحانية وفعالة لكافة المرضى.
وحول هذا العلاج الجيني المبتكر قال الدكتور توفيق بن عمران- استشاري أول ورئيس قسم الأمراض الوراثية والتمثيل الغذائي بمؤسسة حمدالطبية: «يعتمد هذا العلاج المتطور للغاية على إعطاء المورث السليم خلال ناقلات الفيروس الخاص بضمور العضلات، من خلال حقن الطفل المريض عن طريق الوريد وذلك لمرة واحدة فقط، بحيث يعمل بعدها على تحسين استجابة الخلايا العصبية الحركية للطفل، ويتم تحديد جرعة العلاج على حسب وزن المريض».
ومن جانبه أكد الدكتور عبدالله الحوثي – نائب رئيس قسم الأطفال في مستشفى حمد العام أن دولة قطر ولله الحمد ومن خلال مؤسسة حمد الطبية تعد من الدول القليلة التي بدأت باستخدام هذا العلاج الجيني المبتكر بعد اعتماده مؤخراً من قبل هيئة الغذاء والدواء الأميركية ( FDA )، وقال: «بدأنا في قسم العناية المركزة للأطفال بمستشفى حمد العام استخدام أول جرعة من العلاج الجيني المبتكر لعلاج الأطفال المصابين بمرض ضمور العضلات الشوكي، وقد قام بحقن أول جرعة من العلاج الجيني المبتكر فريق ضم كلا من د.خالد الليثي- رئيس قسم العناية المركزة للأطفال بمستشفى حمد العام، ود.حسام علي – صيدلي اكلينيكي حيث تتم ملاحظة المريض في العناية المركزة لفترة محددة ومن ثم يتم استكمال برنامجه العلاجي المعتاد».
ومن جهته قال الدكتور خالد الليثي- استشاري ورئيس قسم العناية المركزة للأطفال بمستشفى حمد العام ومستشفى الوكرة: «تم بنجاح اليوم إعطاء الجرعة اللازمة من العلاج الجيني الجديد لطفلين مريضين يعانيان من ضمور العضلات الشوكي الوراثي ويبلغ عمر الطفلين 18 شهراً و17 شهراً، وقبل ظهور العلاج الجديد فائق التطور الذي أعطي لهما كان يتعين على الطفل المريض بضمور العضلات الشوكي الوراثي أخذ جرعات متكررة من الدواء في منطقة النخاع الشوكي على فترات معينة مدى الحياة، ولذا تأتي أهمية العلاج الجديد من كونه أكثر فاعلية وأماناً وأقل إرهاقاً على المريض».
وبدوره أشار الدكتور حسام الدين علي – صيدلي اكلينيكي بمستشفى حمد العام إلى أنه يتم تحديد جرعة الحقن الخاصة بكل طفل مريض بحسب حالته المرضية وذلك من خلال التواصل مع الشركة العالمية المنتجة للدواء حيث يتم تزويدها بالتقارير الطبية ونتائج التحاليل الخاصة بالمريض قبل استيراد الجرعة، ومن ثم يتم تحضير الجرعة في مستشفى حمدالعام تحت ظروف التعقيم الفائق وبأيدي كوادر صيدلانية مدربة وفقاً للبروتوكولات الدولية، كما تتم عملية الحقن بإشراف استشاري العناية المركزة وبوجود فريق تمريضي مؤهل.
وفي نفس الإطار توجه السيد محمد أحمد المير – والد أحد الطفلين الذي استفاد من العلاج الجيني المبتكر بأسمى آيات الشكر إلى حضرة صاحب السمو أمير المفدى والحكومة الرشيدة وسعادة وزيرة الصحة العامة، وكافة الأطباء والفرق الطبية والتمريضية التي تابعت حالة طفله منذ تم تشخيص إصابته بمرض ضمور العضلات الشوكي في فترة مبكرة عقب شهور قليلة من الولادة.
